開云app官方在線 特應性皮炎新藥臨床試驗: 信達生物OX40L單抗IBI356注射液
2026-01-20中重度特應性皮炎（AD）是一種難治性的系統性免疫性疾病，經由Janus激酶-信號轉導及轉錄激活因子（JAK-STAT）信號轉導通路驅動促炎介質，以反復發作的劇烈瘙癢和皮疹為主要臨床表現，患者常合并過敏性鼻炎、哮喘等其他特應性疾病。長久以來亟需快速、持續有效且安全的治療方案。 OX40（又稱CD134）是一種I型跨膜糖蛋白，屬于腫瘤壞死因子受體（TNFR）超家族的成員之一，主要表達在活化的效應T細胞和調節性T細胞（Tregs）表面。OX40L（又稱CD252）是一種II型糖蛋白，與OX40結合后
開云app官方 健康元 創新藥迎來“諾曼底時刻”
2026-01-202025-2026的這個冬季，一場抗擊流感的戰役波瀾不驚卻也暗流涌動。 1月8日，美國衛生系統藥劑師協會（ASHP）發布的一項統計數據顯示，當下美國因流感樣癥狀就診的醫院門診量創20年來最高水平。而“達菲”（磷酸奧司他韋）等流感特效藥在全美多州處于極度短缺狀態。 同日，中國國家流感中心發布了2026年第一周（2025年12月29日-2026年1月4日）流感監測周報。南方與北方省份哨點醫院報告的流感樣病例占總門診量的5.4%與4.1%，較12月上中旬已經出現了明顯的回落。 但實際上，這一季以甲型
開云app登錄 朱義放話! 中國創新藥被嚴重低估, 五年內誕生跨國巨頭
2026-01-20當全球醫藥巨頭還在質疑中國創新藥“只是仿制藥升級版”時，一組數據直接打臉——2025年前十個月，中國創新藥對外技術授權金額突破1000億美元，這個數字比2024年全年還多一倍！《經濟學人》更是罕見發文，直言“中國創新藥正在改寫全球醫藥產業格局”。 而說出“中國創新藥被嚴重低估”這句話的，正是百利天恒創始人朱義。這位深耕創新藥領域二十余年的企業家，見證了中國創新藥從仿制藥泥潭里掙扎，到如今在全球舞臺嶄露頭角的全過程。今天，我們就順著朱義的視角，聊聊中國創新藥是如何“逆襲”的，現在還面臨哪些坎，以
mg試玩app 胰腺神經內分泌瘤新藥臨床試驗: 奧曲肽長效注射液
2026-01-18{jz:field.toptypename/} 神經內分泌腫瘤（NEN）泛指起源于神經內分泌細胞或肽能神經元的一類腫瘤，約占所有惡性腫瘤的1-2%。不同部位NEN發病率各不相同，其中消化系統（包括胃、腸和胰腺）是最常見的發病部位，其次是支氣管-肺系統及皮膚、腎上腺、甲狀腺等。 生長抑素受體（SSTR）是一種細胞膜上的糖蛋白，高表達于NEN細胞表面。研究顯示，生長抑素類似物（如多肽）與SSTR具有高親和力，基于這一原理，應用不同種類放射性核素標記生長抑素類似物，通過SPECT和PET獲取受體的代
mg試玩app 口服小分子抗炎創新藥ABP-745治療急性痛風性關節炎患者
2026-01-18痛風是一種單鈉尿酸鹽（MSU）沉積在關節所致的晶體相關性關節病，其與嘌呤代謝紊亂和/或尿酸排泄減少所致的高尿酸血癥直接相關。急性痛風發作是由尿酸鹽晶體的積聚引發的炎癥所引起，表現為下肢關節突然劇烈疼痛和腫脹。目前治療急性痛風發作最常見的一線用藥為秋水仙堿，但其毒性、不良的耐受性，以及藥物-藥物相互作用風險大大地限制了其使用。 {jz:field.toptypename/} ABP-745是新元素藥業自主研發的口服小分子抗炎創新藥，主要針對動脈粥樣硬化和急性痛風兩大適應癥開展臨床研發。作為一款秋
mg試玩 腦膠質瘤新藥臨床試驗: 強效腦滲透性IDH1抑制劑Safusidenib膠囊
2026-01-18IDH1或IDH2突變是各種類型的血液腫瘤、神經膠質瘤和實體瘤中常見的基因變異。大多數IDH1突變膠質瘤的標準治療方案仍是手術切除后繼以放療和化療，僅部分2級患者會采取主動觀察并延遲輔助放化療以避免相關長期毒性。雖然目前已獲批準的IDH抑制劑也可用于延遲放化療，但對許多患者而言，其療效的持久性仍顯不足，這仍是醫患面臨的重要未滿足需求。 Safusidenib是一款新型口服的強效腦滲透性靶向突變IDH1抑制劑。在早期臨床研究中，該藥表現出良好的耐受性、抗腫瘤活性及高血腦屏障穿透性。 2025年1
GTA182是一款口服、具有透腦性的MTA協同PRMT5抑制劑。在臨床前研究顯示，其對MTAP缺失腫瘤細胞株具有超過100倍的選擇性。GTA182具有透腦性，并在體內臨床前模型中顯示出對腫瘤生長的抑制和縮小作用，包括膠質母細胞瘤以及多種MTAP缺失的非中樞神經系統腫瘤模型。 伏美替尼是一種口服、高腦滲透性、具有廣泛突變活性的選擇性表皮生長因子受體（EGFR）抑制劑，可對抗經典和罕見EGFR突變。在臨床前研究中，伏美替尼及其主要活性代謝產物均可以透過血腦屏障，顯示了治療腦轉移NSCLC的潛在療效
mg游戲app 實體瘤骨轉移新藥臨床試驗: 放射性核素偶聯藥物SKB107注射液
2026-01-18骨骼是晚期惡性腫瘤最常見的轉移部位，約70%~80%的晚期惡性腫瘤患者最終會發生骨轉移。常見腫瘤中，前列腺癌、乳腺癌、甲狀腺癌、肺癌和腎癌的骨轉移發生率較高，占所有骨轉移腫瘤的80%以上。骨轉移可導致嚴重的骨疼痛和骨相關事件等嚴重并發癥，如病理性骨折、脊髓壓迫等，嚴重降低患者生活質量，增加死亡風險。 目前，針對惡性腫瘤骨轉移的治療手段主要包括止痛藥治療、放射治療、骨改良藥物治療、手術等綜合性治療。然而，這些治療方法在改善患者的生活質量、延緩或避免SREs發生、延長患者生存期方面仍然有限，新作用
mg平臺 痤瘡(青春痘)新藥臨床試驗: 新型外用治療藥物LR-Y01A007凝膠
2026-01-18尋常痤瘡（acne vulgaris）又稱“青春痘”，是一種累及毛囊皮脂腺的慢性炎癥性皮膚病，好發于面部及前胸、后背，臨床表現為粉刺、丘疹、膿皰、囊腫、結節或以上多種皮損并存，常伴有毛孔粗大和皮脂溢出，好發于青春期男女。據統計，31.8%尋常痤瘡可繼發敏感性皮膚，3%~7%可遺留瘢痕，嚴重影響患者容貌和身心健康。 LR-Y01A007凝膠作為一種針對輕中度尋常痤瘡的新型外用治療藥物，其作用機制主要基于對痤瘡核心致病因素的靶向調節。該藥物通過選擇性抑制igand受體通路，顯著減少皮脂腺的過度分泌
國家醫保局：醫保目錄新藥超11000家定點醫藥機構配備（截至2026年1月11日）
2026-01-17人民財訊1月14日電，為推動談判藥品落地，方便參保人員查詢和購藥，國家醫保局組織相關企業報送了2025年版醫保目錄中新增談判藥品和商保創新藥品配備機構名單，重點對2025年談判新增進入醫保目錄藥品和商保創新藥品配備的基線情況進行了調度。 截至2026年1月11日，2025年新增進入醫保目錄的105個談判藥品，在全國11129家定點醫藥機構配備，定點醫療機構和定點零售藥店分別為6537家和4592家；19個商保創新藥品，在全國965家定點醫藥機構配備，定點醫療機構和定點零售藥店分別為449家和5
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